服务介绍：

本公司采用的试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测指标的水平。用纯化的单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的待测抗原会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素与亲和素特异性结合；生物素化的抗体与结合在单抗上的抗原结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有待测物质，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂变蓝色，加终止液变黄。在450nm处测OD值，待测物质的浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中待测物质的浓度。

实验流程（具体步骤以说明书为准）

1.请客户明确待测样本的种属、来源、数量

2.收集样本

3.订购相应的ELISA试剂盒

4.实验完成，交付结果

备注：客户在收集样本前必须清楚检测的成份是否稳定，需要周期收集样本，请将样本及时分装后储存在

-20℃或-70℃，因冰室与室温温差较大，蛋白极易降解，所以请避免反复冻融。

①.血清：室温自然凝固10-20分钟，3000转/分，离心20分钟，收集上清

②.血浆：一般选用EDTA作为抗凝剂，混合10分钟后，3000转/分，离心20分钟，收集上清

③.细胞培养上清：检测细胞分泌性的成份时，用无菌管收集；检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）

稀释细胞悬液，细胞浓度达到106/ml左右，通过反复冻融，以使细胞破坏释放胞内成份，3000转/分，

离心20分钟，收集上清，

④.样本保存过程中如出现沉淀，应再次离心，

⑤.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧

化物酶（HRP）的活性。

提供结果

1.标准曲线

2.各样本的OD值，浓度值

3.完整的实验报告

联系我们： shyuanmusw@163.comQQ：2087359904微信：18001933641

我们将根据您要检测的内容提供详细报价清单！