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资料信息
  • 09 2024-05
    动物细胞培养的条件和预防污染措施介绍

    细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。

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  • 08 2024-05
    中药标准品、对照品、标准物质的应用标准

    对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。

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  • 07 2024-05
    制胶、跑胶也可以很简单~

    “跑胶”看到这个,已经进入实验室学习的小伙伴想必不陌生,琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳,简称“跑胶”。通常跑胶分为跑琼脂糖胶和 SDS-PAGE 胶,当然也还有非变性胶,这里主要说明上面两种。

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  • 06 2024-05
    质粒克隆载体的设计与构建原则

    为了构建表达质粒的克隆载体,必须组装合适的启动子,当设计真核生物的基因须在原核生物中表达式,常改用原核生物或病毒(噬菌体)基因的启动子,而原核生物基因在真核细胞中表达时,仍可用原核生物基因的启动子。

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  • 29 2024-04
    标准物质中药品对照品的使用原则说明

    对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。

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  • 28 2024-04
    抗酸染色的操作步骤和注意事项

    分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类,包围着在肽聚糖的外边,因此分枝杆菌一般不容易上色,要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后,就难以被酸碱性脱色剂褪色,故称抗酸染色。

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  • 26 2024-04
    实时荧光定量PCR探针法技术原理解析

    近年来对Taq-Man探针进行改良发展出TaqMan-MGB探针,在Taq-Man探针的3端加入一个能插入DNA小沟的二氢环化吲哚卟啉-三肽(DPI3),可以使大大提高探针的TM值,增加杂交反应的特异性。

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  • 25 2024-04
    【分离纯化】微生物得到纯培养的过程步骤

    含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(pureculture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法有许多种。

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  • 24 2024-04
    免疫组化实验没有任何着色的解决办法

    免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色,这些非正常的着色称为“杂音”染色。“杂音”染色种类繁多,产生的原因也多种多样,为了便于说明

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  • 23 2024-04
    单克隆抗体制备原理与详细过程

    B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。

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